环状RNA过表达病毒

HIV-1通过生成环状RNA（circRNA）作为“海绵”吸附宿主微小RNA（miRNA），解除其对病毒复制的抑制作用，从而逃避免疫监视并促进自身复制。

表达持久性：通过优化设计，circRNA可在体内持续表达目标蛋白，延长疗效。无翻译终止信号：其闭合环状结构可绕过线性RNA的翻译终止机制，实现高效蛋白表达。

这种高稳定性使环状RNA比mRNA更适合长效性的RNA疗法开发，能够长时间持续表达蛋白，使长效性的蛋白替代或者蛋白过表达的RNA药物成为可能。低免疫原性：环状RNA的低免疫原性特点，进一步提升了其在长效性RNA疗法开发中的适用性，相比mRNA能减少免疫系统对其的攻击和清除，有利于在体内持续发挥作用。